A Síndrome de West representa uma forma de epilepsia generalizada, ocorrendo no primeiro ano de vida e sendo caracterizada por espasmos infantis, regressão ou atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e alterações eletroencefalográficas típicas chamadas de hipsarritmia. Refere-se a um traçado caótico, de alta amplitude e com espículas-ondas lentas multifocais). Foi descrita pela primeira vez em 1841 por West em seu próprio filho 

     Os espasmos infantis tendem a ocorrer no primeiro ano de vida (entre 3 e 12 meses). São caracterizados  por contrações axiais de curta duração podendo ser em forma de flexão ou extensão. 

    O tratamento é feito com vigabatrina, hormônio adrenocorticotrófico ou prednisona.